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新型コロナウイルス関係通知（薬事関係）
こちらのページには新型コロナウイルス感染症（COVID−19）に関係する薬事関係通知を掲載しています。
感染症に関する情報は香川県の新型コロナウイルス感染症（COVID−19）に関する情報のページをご確認ください。
| （日付） | （通知番号） | （通知タイトル） | （区分） |
|---|---|---|---|
| 令和5年6月30日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策本部事務連絡 | パキロビッドパック（国購入品）の使用期限の訂正について（PDF：162KB） | 医薬品 |
| 令和5年6月30日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課、医薬・生活衛生局総務課、医薬品審査管理課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒用エタノール関連事務連絡の廃止について（PDF：70KB） |
医薬品 医薬部外品 |
| 令和5年6月29日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬安全対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（資材の活用の徹底について）（PDF：646KB） | 医薬品 |
| 令和5年5月19日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の使用期限の取扱いについて（PDF：89KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：162KB）により廃止】 |
医薬品 |
| 令和5年5月8日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の新指定医薬部外品たる外皮消毒剤の承認審査に関する取扱いについて」の廃止について（PDF：48KB） |
医薬部外品 |
| 令和5年5月8日 | 医薬品審査管理課,監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒剤等の製造における原料たるエタノールの取扱いについて」の廃止について（PDF：72KB） |
医薬部外品 |
| 令和4年4月28日 | 医療機器審査管理課 監視指導・麻薬対策課 事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の医療機器承認審査等に関する取扱いについて（廃止）（PDF：47KB） | 医療機器 |
| 令和4年4月28日 | 薬生薬審発0428第4号 薬生機審発0428第1号 |
新型コロナウイルス感染症の感染症法上の位置づけの変更に伴う薬事手続の見直しについて（PDF：82KB） |
医薬品 医療機器 体外診断用医薬品 再生医療等製品 |
| 令和4年4月21日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
ラゲブリオカプセル200mgの使用期限の取扱いについて（PDF：135KB） 【令和5年5月19日付け事務連絡により廃止】 |
医薬品 |
| 令和5年3月27日 | 医政局地域医療計画課、同医薬産業振興・医療情報企画課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いの終了について（周知）（PDF：75KB） |
医療機関（医療機器） |
| 令和5年3月17日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬安全対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（新資材の活用の依頼等）（PDF：824KB） | 医療機関、薬局（医薬品） |
| 令和5年3月10日 | 厚生労働省健康局予防接種担当参事官室、医薬・生活衛生局医薬安全対策課 | 新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について（再周知）（PDF：100KB） | 医療機関（ワクチン） |
| 令和5年3月3日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | 「ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて」の一部訂正について（PDF：155KB） | 医療機関（医薬品） |
| 令和5年2月28日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて（PDF：123KB） 【令和5年5月19日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関（医薬品） |
| 令和5年2月28日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて【令和5年3月3日付事務連絡による訂正済】（PDF：108KB） 【令和5年5月19日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関（医薬品） |
| 令和5年2月24日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬安全対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（PDF：100KB） | 医薬品 |
| 令和5年2月10日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて（PDF：98KB） 【令和5年5月19日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関、薬局 |
| 令和5年1月25日 | 健康局予防接種担当参事官室事務連絡 | ファイザー社ワクチン及びモデルナ社ワクチンの有効期限の取扱いについて（PDF：482KB） | 医療機関（ワクチン） |
| 令和5年1月20日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起について（PDF：109KB） | 医薬品 |
| 令和5年1月13日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 |
医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF：76KB） |
医療機関 薬局・販売業 |
| 令和4年12月27日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における新型コロナウイルスに係る抗原定性検査キットの販売対応の強化について（PDF：370KB） |
医療機関 薬局・販売業 |
| 令和4年12月16日 | 薬生機審発1216第1号 薬生安発1216第4号 薬生監麻発1216第15号 |
新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（PDF：97KB） | 製造販売業 |
| 令和4年12月15日 | 医政産情企発1215第1号 健感発1215第1号 |
抗インフルエンザウイルス薬等の安定供給について（PDF：130KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年12月14日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口の設置及び協力依頼（PDF：167KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年12月9日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（PDF：236KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年12月9日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF：982KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
|
令和4年12月9日 |
新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて（PDF：2,649KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年11月29日 | 薬生機審発1129第1号 | 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットに係る一般用検査薬の製造販売承認申請の取扱いについて（PDF：354KB） | 製造販売業 |
| 令和4年11月25日 | 健康局予防接種担当参事官室、医薬・生活衛生局医薬安全対策課事務連絡 | 予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について（周知依頼）（PDF：72KB） | 医療機関（ワクチン） |
|
令和4年11月22日 |
薬生薬審発1122第5号 薬生安発1122第1号 薬生監麻発1122第1号 |
緊急承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：91KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年11月18日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（PDF：236KB） |
医療機関 薬局・販売業 |
| 令和4年11月11日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬の安定供給について（続報）（PDF：96KB） |
医療機関 薬局・販売業 |
| 令和4年10月19日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：176KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年10月5日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：67KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年9月30日 | 総務課ほか事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ&A」の改定について（その3）（PDF：280KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年9月13日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について（PDF：84KB） | 薬局・販売業（体外診断用医薬品） |
| 令和4年9月8日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、監視指導・麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて（PDF：208KB） 【リーフレット】（PPT：122KB） |
薬局・販売業（体外診断用医薬品） |
| 令和4年9月5日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて（PDF：130KB） 【令和5年2月10日付け事務連絡（PDF：98KB）により廃止】 |
医療機関（医薬品） |
| 令和4年9月1日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて（PDF：102KB） 【令和5年2月28日付け事務連絡（PDF：123KB）により廃止】 |
医療機関（医薬品） |
| 令和4年8月30日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | ラゲブリオカプセル200mgの使用期限の取扱いについて（PDF：106KB） |
医療機関、薬局（医薬品） |
| 令和4年8月30日 | 薬生薬審発0830第2号 薬生安発0830第2号 薬生監麻発0830第2号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：94KB） | 医療機関、薬局（医薬品） |
| 令和4年8月24日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、監視指導・麻薬対策課連名事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について（PDF：117KB） |
薬局・販売業（体外診断用医薬品） |
| 令和4年8月24日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、総務課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課、監視指導・麻薬対策課連名事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF：109KB） |
薬局・販売業 体外診断用医薬品 |
| 令和4年8月24日 | 薬生機審発0824第2号 薬生安発0824第1号 薬生監麻発0824第11号 |
新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（PDF：103KB） | 体外診断用医薬品 |
| 令和4年8月19日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットに関する留意事項について（その2）（PDF：174KB） |
薬局・販売業 （体外診断用医薬品） |
| 令和4年8月19日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬の安定供給について（PDF：64KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年8月17日 | 薬生機審発0817第2号 | 一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットに係る製造販売承認申請の取扱いについて（PDF：317KB） | 体外診断用医薬品 |
| 令和4年8月9日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | お盆期間中における新型コロナウイルス感染症対応に関する検査・保健・医療提供体制の確保について（PDF：162KB） |
薬局 |
| 令和4年7月29日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 | アセトアミノフェン製剤の安定供給について（PDF：81KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年7月28日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 医療用抗原検査キットの発注等について（PDF：268KB） | 薬局 |
| 令和4年7月22日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて（PDF：391KB） | 薬局 |
| 令和4年7月21日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの安定確保について（PDF：169KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年7月15日 | 医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キット供給について（PDF：85KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年6月10日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ&Aについて（PDF：54KB） | 薬局 |
| 令和4年6月10日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：172KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年5月20日 |
薬生薬審発0520第2号 薬生機審発0520第7号 |
「新型コロナウイルス感染症に対する医薬品等の承認審査上の取扱いについて」の廃止について（PDF：61KB） | 製造販売業 |
| 令和4年5月2日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する留意事項について（PDF：79KB） | 医薬品 |
| 令和4年4月25日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：21KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年3月31日 | 総務課ほか事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ&A」の改定について（その2）（PDF：161KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和4年3月23日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：145KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和4年3月17日 | 総務課ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いに関する留意事項について（PDF：293KB） | 薬局 |
| 令和4年2月25日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 | 軽症患者等を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬の治験等への協力依頼について（PDF：76KB） | 医療機関 |
| 令和4年2月10日 | 薬生薬審発0210第7号 薬生安発0210第2号 薬生監麻発0210第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：91KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年2月10日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：65KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和4年2月9日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新型コロナウイルス治療薬の治験広告に係るIRBの取扱いについて（PDF：61KB） | 医療機関 |
| 令和4年1月27日 | 総務課事務連絡 | 抗原簡易キットの販売先について（その5）（PDF：286KB） | 医薬品 |
| 令和4年1月21日 | 医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策推進本部事務連絡 |
ゼビュディ点滴静注液500mgの有効期限の取扱いについて（PDF：91KB） 【令和4年9月1日付事務連絡（PDF：102KB）により廃止】 |
医療機関 |
| 令和4年1月14日 | 総務課事務連絡 | 抗原簡易キットの販売先について（その4）（PDF：278KB） | 医薬品 |
| 令和3年12月24日 | 薬生薬審発1224第20号 薬生安発1224第6号 |
中和抗体薬の承認条件の変更について（PDF：92KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年12月24日 | 薬生薬審発1224第19号 薬生安発1224第5号 薬生監麻発1224第3号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：90KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年12月22日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について（PDF：355KB） | 医薬品 |
| 令和3年12月3日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：203KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年11月19日 | 総務課ほか事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いに関する留意事項について（PDF：377KB） 【別添】（PDF：432KB） |
医薬品 |
| 令和3年11月19日 | 総務課事務連絡 | 抗原簡易キットの販売先について（その3）（PDF：285KB） | 医薬品 |
| 令和3年11月5日 | 医薬品審査管理室事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：74KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年10月26日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部 | 軽症患者等を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬の治験推進について（PDF：113KB） | 医療機関 |
| 令和3年10月15日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：138KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年10月15日 | 総務課事務連絡 | 抗原簡易キットの販売先について（その2）（PDF：286KB） | 医薬品 |
| 令和3年9月28日 | 薬生薬審発0928第2号 薬生安発0928第1号 薬生監麻発0928第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：97KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年9月27日 | 総務課ほか事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて（PDF：1,124KB） | 薬局 |
| 令和3年9月21日 | 医薬安全対策課事務連絡 | 新型コロナワクチンの交互接種に係る「使用上の注意」改訂について（PDF：171KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年9月9日 | 経済課ほか事務連絡 | デキサメタゾン製剤が安定供給されるまでの必要な患者への優先的な使用等の対応への協力について（PDF：381KB） | 医療機関 |
| 令和3年9月3日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部 | 軽症患者等を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬の治験について（PDF：346KB） |
医療機関 |
| 令和3年9月3日 | 健康局健康課予防接種室、医薬安全対策課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 「新型コロナウイルスワクチンに異物の混入があった場合の対応等について」におけるバイアル内異物が混入していた事例に関する記載について（PDF：67KB） | 医療機関 |
| 令和3年9月2日 | 健康局健康課予防接種室、医薬安全対策課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 新型コロナウイルスワクチンに異物の混入があった場合の対応等について（PDF：121KB） |
医療機関 |
| 令和3年8月30日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 医療用医薬品の添付文書等の新記載要領に基づく改訂相談の実施時期の延長等について（PDF：636KB） | 医薬品 |
| 令和3年8月24日 | 監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症に係る医療用酸素ガスボンベの代わりに工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（医療機関及び製造販売業者等への周知依頼）（PDF：125KB） | 医薬品 |
| 令和3年7月27日 | 医薬安全対策課事務連絡 | コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）（バキスゼブリア筋注）の「使用上の注意」の改訂について（PDF：213KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年7月26日 |
薬生薬審発0726第1号 薬生案発0726第1号 |
「コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）（COVID-19ワクチンモデルナ筋注）の使用に当たっての留意事項について」の補遺について（PDF：79KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年7月20日 | 薬生薬審発0720第1号 薬生安発0720第1号 薬生監麻発0720第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：94KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年7月19日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：73KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年7月16日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部 | 新型コロナウイルス感染症治療薬の治験に係る被験者募集の情報提供取扱いについて（PDF：93KB） |
医療機関 製造販売業 |
| 令和3年6月30日 | 総務課事務連絡ほか | 新型コロナウイルス感染症に係るワクチンの接種のために一時的に開設される診療所に対し、卸売販売業者が必要な医薬品を販売する際の取扱いについて（PDF：79KB） | 医薬品 |
| 令和3年6月28日 | 総務課事務連絡 | 抗原簡易キットの販売先について（PDF：77KB） | 医薬品 |
| 令和3年6月18日 | 経済課事務連絡 |
アセトアミノフェンを含有する解熱鎮痛薬(OTC)の需給逼迫対応について（PDF：42KB） 【別紙】（PDF：68KB） |
医薬品 |
| 令和3年6月17日 | 薬生薬審発0617第9号 薬生機審発0617第1号 |
新型コロナウイルス感染症に対する医薬品等の承認審査上の取扱いについて（その2） 【令和5年4月28日付け薬生薬審発0428第4号、薬生機審発0428第1号通知により廃止】 |
製造販売業 |
| 令和3年6月4日 | 医事課事務連絡 総務課事務連絡 |
「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆A」の改定について（PDF：172KB） 【別添】（PDF：63KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和3年6月2日 | 薬生薬審発0602第3号 薬生安発0602第1号 |
「コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）（コミナティ筋注）の使用に当たっての留意事項について」の補遺について（PDF：86KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年5月31日 | 食品基準審査課、食品監視安全課、生活衛生課、医薬品審査管理課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う食品添加物製剤たる高濃度エタノール製品の使用について（PDF：85KB） | 食品等事業者 |
| 令和3年5月21日 | 薬生薬審発0521第9号 薬生安発0521第9号 |
コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）（バキスゼブリア筋注）の使用に当たっての留意事項について（PDF：193KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年5月21日 | 薬生薬審発0521第5号 薬生安発0521第5号 |
コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）（COVID-19ワクチンモデルナ筋注）の使用に当たっての留意事項について（PDF：185KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年5月21日 | 薬生薬審発0521第1号 薬生安発0521第1号 薬生監麻発0521第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：100KB） | 製造販売業 医療機関 薬局等 |
| 令和3年5月21日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：74KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年5月11日 | 医療機器審査管理課事務連絡 医薬安全対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症に係る体外診断用医薬品の市販後における情報収集等の徹底について（PDF：74KB） | 体外診断用医薬品 |
| 令和3年2月14日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：110KB） |
医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和3年2月14日 | 薬生薬審発0214第5号 薬生安発0214第5号 薬生監麻発0214第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：70KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和3年2月14日 | 薬生薬審発0214第1号 薬生安発0214第1号 |
コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）（コミナティ筋注）の使用に当たっての留意事項について（PDF：205KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和3年1月7日 | 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて（PDF：19KB） | 製造販売業 |
| 令和2年12月24日 |
医政局地域医療計画課／医薬・生活衛生局総務課事務連絡 |
診療・検査医療機関等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について（PDF：283KB） 【参考1】令和2年5月26日事務連絡（PDF：287KB） 【参考2】令和2年9月4日事務連絡（PDF：925KB） |
医療機関 薬局 |
| 令和2年9月4日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関する留意事項等について（PDF：122KB） | 薬局 |
| 令和2年9月4日 | 総務課事務連絡 | 公益社団法人日本薬剤師会における新型コロナウイルス感染症等感染防止対策実施薬局みんなで安心マークについて（PDF：67KB） 【別添】（PDF：2,572KB） |
薬局 |
| 令和2年9月1日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた健康サポート薬局に係る研修実施要綱の実施方法について（PDF：297KB） | 薬局 |
| 令和2年8月31日 | 医政局経済課、健康局結核感染症課、医薬・生活衛生局医療機器審査管理課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症に関する行政検査の遺伝子検査方法の今後の取り扱いについて（PDF：84KB） | 医療機関 製造販売業 |
| 令和2年7月30日 | 薬生総発0730第1号 薬生薬審発0730第9号 薬生安発0730第1号 薬生監麻発0730第10号 |
新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤（モディオダール錠100mg）の経過措置期間の延長について（PDF：146KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和2年7月27日 | 香川県健康福祉部医務国保課 | 医療機関・薬局等における感染拡大防止等の支援事業について（お知らせ）（PDF：228KB）国のコールセンターの番号が変更されました。 詳しくはこちら（事業の詳細や申請様式等）（リンク切れのため削除） 【原則、香川県国民健康保険団体連合会の「オンライン請求システム」にて、提出してください】 |
医療機関 薬局 |
| 令和2年7月13日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修及び既存配置販売業者の配置員の資質の向上に関する講習、研修等の実施方法について（PDF：311KB） | 医薬品販売業 |
| 令和2年6月2日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いにおける自宅療養中の患者への医療機関における薬剤の配送に係る留意事項について（PDF：131KB） | 医療機関 |
| 令和2年5月27日 | 薬生総発0527第1号 薬生薬審発0527第5号 薬生安発0527第1号 薬生監麻発0527第1号 |
新型コロナウイルス感染症の影響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の経過措置期間の延長について（PDF：143KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和2年5月26日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、地域医療計画課、総務課事務連絡 | 帰国者・接触者外来等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について（PDF：98KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和2年5月18日 | 歯科保健課、総務課事務連絡 | 歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆Aについて（PDF：184KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和2年5月15日 | 一般社団法人香川県薬剤師会会長 | 薬局における薬剤交付支援事業の実施について（PDF：60KB） 【薬剤師会の会員・非会員を問わず、薬剤師会が提出先です】 |
薬局 |
| 令和2年5月12日 | 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の適合性書面調査及びGCP実地調査の実施要領に関する取扱いについて 【令和5年4月28日付け薬生薬審発0428第4号、薬生機審発0428第1号通知により廃止】 |
製造販売業 医療機関 |
| 令和2年5月12日 | 薬生薬審発0512第4号 薬生機審発0512第1号 |
新型コロナウイルス感染症に対する医薬品等の承認審査上の取扱いについて（PDF：97KB） 【令和4年5月20日付薬生薬審発0520第2号、薬生機審発0520第7号通知（PDF：61KB）により廃止】 |
製造販売業 |
| 令和2年5月8日 | 薬生薬審発0508第1号 薬生安発0508第1号 薬生監麻発0508第1号 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：67KB） | 製造販売業 医療機関 薬局等 |
| 令和2年5月7日 | 薬生薬審発0507第12号 薬生安発0507第1号 |
レムデシビル製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：130KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和2年5月7日 | 医薬品審査管理課事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：105KB） | 医療機関 薬局 卸売販売業 |
| 令和2年5月2日 | 薬生発0502第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令の一部を改正する政令の施行について（PDF：94KB） | 製造販売業 医療機関 薬局等 |
| 令和2年5月1日 | 新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬安全対策課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について（周知依頼）（PDF：349KB） | 医療機関 薬局 医薬品販売業 |
| 令和2年5月1日 | 医薬品審査管理課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒剤等の製造における原料たるエタノールの取扱いについて（PDF：61KB） 【令和5年5月8日付け事務連絡により廃止※令和5年7月31日までは経過措置規定あり（PDF：72KB）】 |
製造販売業 製造業 |
| 令和2年5月1日 | 医事課、総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆Aについて（PDF：228KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和2年4月30日 | 総務課事務連絡 | 電話や情報通信機器を用いた服薬指導等の実施に伴う薬局における薬剤交付支援事業について（PDF：172KB） 【参照】令和2年5月15日付け香川県薬剤師会会長通知（PDF：60KB） |
薬局 |
| 令和2年4月28日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いにおける自宅療養中の患者への薬剤の配送方法に係る留意事項について（PDF：148KB） | 薬局 |
| 令和2年4月24日 | 歯科保健課、総務課事務連絡 | 歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて（PDF：44KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和2年4月24日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大を受けた薬局及び医薬品の販売業に係る取扱いについて（PDF：367KB） | 薬局 医薬品販売業 |
| 令和2年4月24日 | 医薬品審査管理課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の新指定医薬部外品たる外皮消毒剤の承認審査に関する取扱いについて（PDF：94KB） 【令和5年4月24日付け事務連絡により廃止（PDF：48KB）】 |
製造販売業 |
| 令和2年4月22日 | 経済課、医薬品審査管理課、監視・指導麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（改定（その2））（PDF：120KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
医療機関 |
| 令和2年4月22日 | 総務課、監視指導・麻薬対策課、医薬品審査管理課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて（改定）（PDF：199KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
薬局 |
| 令和2年4月21日 | 総務課医療安全推進室、地域医療計画課、経済課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた医療機関等における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて（PDF：455KB） 【令和5年3月27日付け四課事務連絡（PDF：75KB）により廃止】 |
医療機関 |
| 令和2年4月16日 | 総務課、監視指導・麻薬対策課、医薬品審査管理課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて（PDF：230KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
薬局 |
| 令和2年4月16日 | 総務課医療安全推進室、地域医療計画課、経済課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた製造販売業者における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて（PDF：159KB） 【令和5年3月27日付け四課事務連絡（PDF：75KB）により廃止】 |
製造販売業 |
| 令和2年4月13日 | 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて 【令和5年4月28日付け薬生薬審発0428第4号、薬生機審発0428第1号通知により廃止】 |
製造販売業 |
| 令和2年4月13日 | 医療機器審査管理課、監視指導・麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の医療機器の承認審査等に関する取扱いについて 【令和5年4月28日付け事務連絡により廃止】 |
製造販売業 |
| 令和2年4月10日 | 医政局経済課、医薬品審査管理課、監視・指導麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（改定）（PDF：134KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
医療機関 |
| 令和2年4月10日 | 総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて（PDF：438KB） | 医療機関 薬局 |
| 令和2年4月9日 | 総務課、監視・指導麻薬対策課事務連絡 |
消毒用エタノールの他の事業者への提供について（PDF：399KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
一般 |
| 令和2年4月7日 | 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 | 治験における同意文書の保存に関する取扱いについて（PDF：64KB） | 医療機関 |
| 令和2年4月1日 | 医政局研究開発振興課、医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症に係る治験に関する審査委員会での審査の取扱いについて（PDF：62KB） | 医療機関 |
| 令和2年3月23日 | 医政局経済課、医薬品審査管理課、監視・指導麻薬対策課事務連絡 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（PDF：59KB） 【令和5年6月30日付け事務連絡（PDF：70KB）により廃止】 |
医療機関 |
| 令和2年3月19日 | 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて（PDF：128KB） | 製造販売業 |
| 令和2年3月19日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の感染拡大防止策として電話や情報通信機器を用いた診療等の臨時的・特例的な取扱いについて 【令和2年4月10日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関 薬局 |
| 令和2年3月13日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症が疑われる者が薬局に来局した際の留意点について（PDF：136KB） | 薬局 |
| 令和2年3月4日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 歯科診療における新型コロナウイルス感染症患者の増加に際しての電話や情報通信機器を用いた診療や処方箋の取扱いについて（PDF：143KB） 【令和2年4月24日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関 薬局 |
| 令和2年2月28日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症患者の増加に際しての電話や情報通信機器を用いた診療や処方箋の取扱いについて 【令和2年4月10日付け事務連絡により廃止】 |
医療機関 薬局 |
| 令和2年2月21日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の発生を踏まえたイベント開催の取扱い等について（PDF：103KB） 【別紙】（PDF：71KB） |
一般 |
| 令和2年2月18日 | 医薬・生活衛生局総務課事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について（PDF：92KB） 【別添】（PDF：118KB） |
一般 |
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